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中国I-IIIA期NSCLC(非小细胞肺癌)真实世界研究项目启动
中国I-IIIA期NSCLC(非小细胞肺癌)真实世界研究项目启动
  • 作者:美通社    文章来源:药智网    点击数:    更新时间:6/11/2019
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2019年5月26日/美通社/--由国家癌症中心、?#26412;?#32959;瘤学会共同发起的中国I-IIIA期NSCLC(非小细胞肺癌)真实世界研究项目,昨日在中国深圳宣布启动。


在中国,肺癌的发病率和病死率居我国所有恶性肿瘤之首。其中,非小细胞肺癌占所有肺癌病例的80%[1]。肺癌5年生存?#23454;停?0%患者确诊时已是晚期,错过手术机会,全身化疗一直是这部分患者的主要治疗选择。21世纪初,?#32959;影?#21521;药物的出现,让晚期非小细胞肺癌患者的治疗取得了显著的临床进展。随之,肿瘤免疫治疗被认为是近?#25913;?#26469;癌症治疗领域最成功的方法之一,免疫检查点抑制剂的出现让患者看到治疗癌症的曙光。


然而,尽管这十年来肺癌治疗领域数次现跨时代的进展,肺癌致死率仍然居高不下。除目前不断推动新的治疗方案外,亟待了解真实世界情况下的诊疗方案对患者的影响,总结真实世界情况?#29575;?#21512;不同患者如何调整诊疗策略,从而制定更适合中国患者的诊疗?#25913;稀?/P>


相对其他癌种来说,肺癌治疗领域近十年来进展迅速。在国家政策的支持下,新药进入中国的速度也已经明显变快。中国有和其他国家几乎同步的治疗?#25913;稀?#20808;进药物,然而中国肺癌的五年生存率与日本、韩国、美国相比,都处于低位。因此,真实世界研究势在必?#23567;?#36890;过真实世界研究的发现,希望给提升肺癌患者生存率方面提供指导方向和意见。


该项目由国家癌症中心、?#26412;?#32959;瘤学会共同发起,项目汇聚了全国各省级肿瘤医院,全面收集不同经济情况、不同生活环境、不同诊疗观念前提下患者的治疗数据。项目计划收集10000例患者,随访3年,共计30家医院加入,由赛生医药(中国)有限公司参与支持。主要目标为观察真实世界情况下I-IIIA期NSCLC患者术后不同诊疗方案对患者生存的影响。同时,项目也将观察真实世界情况下,患者的诊疗方案对?#25913;?#30340;?#26469;有裕员?#20026;临床提供更为可?#24247;?#20915;策依据。


消息来源:赛生医药(中国)有限公司


[1] NCCN Guidelines Version 6.2018 Non-Small Cell Lung Cancer


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