首頁-會員服務平臺-戰略合作伙伴-網上展廳-醫藥招商-資訊中心數據中心政策監管研究開發健康養生醫藥企業華源企業網娛樂影院名站導航網站地圖注冊
SQL查詢錯誤
中國人阿爾茨海默病發病機制具“異質性”
  • 作者:未知    文章來源:北京日報    點擊數:    更新時間:1/20/2020
字體:【 】【收藏本站】【打印】【關閉】      我來說兩句
  醫藥網1月20日訊 一項跨越17年、涉及我國404個家族的家族性阿爾茨海默病研究成果,近日發表在國際期刊《阿爾茨海默病和癡呆》上。這項研究結果表明,中國人與其他種族在家族性阿爾茨海默病的遺傳機制上有所不同;家族性阿爾茨海默病還有大量的未知基因有待科研人員挖掘。
 
  該研究是由宣武醫院賈建平教授團隊完成的。阿爾茨海默病是老年人的常見病,但家族性阿爾茨海默病相對罕見,在阿爾茨海默病患者中的比例不超過5%。2005年,賈建平團隊報道了中國第一例家族性阿爾茨海默病,由此開啟了從遺傳學方面研究阿爾茨海默病的先河。團隊成員、宣武醫院神經疾病高創中心副主任醫師賈龍飛介紹,國際上對家族性阿爾茨海默病的研究始于上世紀70年代,多年來一直認為主要有三個基因的突變會導致家族性阿爾茨海默病,這三個基因分別為早老素1、早老素2和淀粉樣前體蛋白。此次的研究一共發現了在這3個基因出現的50個突變位點,其中11個突變位點在國際上屬于首次報告,這表明中國人與其他種族之間發病機制的“異質性”。另外,404個家族中有83.17%的家族不攜帶有已知三個基因的突變,這說明還有大量的未知突變基因有待科研人員挖掘。
 
  賈建平教授團隊從2002年開始建立全國最大的家族性阿爾茨海默病登記網絡,在全國收集家族性阿爾茨海默病病例,到2019年9月共收集404個家族,包括3700多名家族成員。該網絡也是目前世界最大的家族性阿爾茨海默病登記網絡。“今后有望從基因編輯入手,對成年人的體細胞進行編輯來逆轉基因缺陷,為最終治愈家族性阿爾茨海默病找到新的突破點。”
字體:【 】【收藏本站】【打印】【關閉】      我來說兩句
    推薦文章

Copyright © 1996-2007 HYEY Corporation, All Rights Reserved
華源醫藥網 版權所有
Playboy黄金APP
p62黑龙江开奖结果第229期 九游旗牌 麻将舍牌技巧图例 新疆18选7复式玩法 七星彩走势图带连线 甘肃体彩11选5玩法 湖南幸运赛车开奖结果 安徽乐乐麻将1元微信群 星悦麻将 广西风采快乐十分开 湖北福彩30选5官方网站 查看特马资料 广东麻将技巧 北京pk10 稳赚 股票行情今天002063 福建11选5真准网